Cosmar la 4 ani pentru Nicole ...cancer

Coşmarul prin care trece Nicole a început în 2007. Avea doar doi ani şi o chinuiau nişte dureri de cap insuportabile. După ele au venit stările de vomă şi pierderea echilibrului. Şi au urmat nesfârşitele drumuri la spitale. Medicii i-au descoperit un ependimom cerebral anaplazic. Adică o tumoră pe creier.

Dr. Sergiu Stoica, de la spitalul Marie Curie din Bucureşti, le-a spus părinţilor Nicolei că fetiţa trebuie operată de urgenţă, dar nu în România pentru că, la acea vreme, la noi nu exista aparatura necesară. Recomandarea sa a fost spitalul Necker din Paris – cea mai bună unitate sanitară de neurochirurgie pediatrică din Europa. Pentru că familia Dascălu nu reuşea să strângă banii necesari, iar starea Nicolei se înrăutăţea vizibil, dr. Stoica a fost cel care a salvat situaţia – i-a făcut micuţei o programare de urgenţă la spitalul francez şi s-a oferit să o însoţească acolo şi să o opereze chiar el. A fost nevoie de două intervenţii chirurgicale – una pentru diminuarea hidrocefaliei produse de boală şi a doua pentru extirparea tumorii. Ambele au reuşit, însă Nicole mai are de tras.

Tumora nu a putut fi extrasă în totalitate. În noiembrie 2007, mama fetiţei – Adelina Dascălu – a reuşit să obţină formularul E112 pentru a merge cu Nicole la radioterapie în Institutul de Cancerologie Gustave Roussy din Paris. Copila a făcut raze până în ianuarie 2008. La finalul aceluiaşi an, tumora a recidivat. De această dată, Nicole a fost operată la Bucureşti, tot de dr. Sergiu Stoica.

Până în luna martie a acestui an, fetiţa a făcut citostatice la Institutul Oncologic din Cluj. La externare, diagnosticul era: “ependimom anaplazic de fosă cerebrală posterioară oprerat, iradiat, recidivat după iradiere, reoperat, chimiotratat. Investigată RMN, leziunea pune problema unui diagnostic diferenţial între recidivă tumorală sau modificari post-terapeutice”. Ar fi trebuit să meargă la consult la Paris, însă părinţii nu au avut banii necesari.

Pentru a scăpa definitiv de boală, Nicole trebuie să ajungă acum la INI Hanovra. Medicii de acolo au tot echipamentul necesar pentru a efectua intervenţia şi o aşteaptă pe micuţă în Germania în jurul datei de 17 august.

Problema rămâne însă lipsa banilor. Nicole Alexandra Dascălu este din comuna Lereşti, jud. Argeş. Familia ei nu are cum să strângă, într-un timp atât de scurt, cei 40.000 de euro necesari la Hanovra.

Dacă vreţi şi puteţi să o ajutaţi pe Nicole, faceţi o donaţie, cât de mică, într-unul dintre conturile deschise la Banc Post, sucursala Argeş, Zona Centru, bloc E3A, scara F, parter, Piteşti, judeţul Argeş, pe numele tatălui Nicolei – Sorin Ion Dascălu

Cont RON: RO 23 BPOS 0310 6587 857 RON 01

Cont EURO: RO 55 BPOS 0310 6587 857 EURO 01

Cod SWIFT: BPOSROBU

Părinţii pot fi contactaţi la numărul: 0747.219.368.

Corespondenta purtată cu medicii de la Hanovra o puteti găsi la Isabela.

Dăruiţi şi daţi mai departe!-spune draga mea Andreea

Banii sau vederea???

Azi (26.05)am ajuns la control la oftalmolog cu Bogdan in toamna cel tarziu in primavara trebuie operat la ochiul stang iar dupa 6 luni- un an si la cel drept.Cristalinele care mi-au fost indicate acum sunt "cristaline cu pliuri" si costa 4000 ron/ochi
Abia dupa ambele operatii vom vorbi si daca si ce fel de ochelari va avea nevoie.

Data operatiilor e pusa atat de departe din lipsa banilor.

Scriam aici anul trecut despre cataracta lui congenitala.Atunci nu au avut curaj doctorii sa-l opereze din cauza cumulului de diagnostice.Acum am facut progrese si se pare ca au curaj sa se inhame sa-l opereze.
Pe langa aceasta problema fiind vara numai avem logoped gratuit si terapeutul costa si el

UPdate:
Bogdan e cum il stiti cu dorinta de vedea desene,de a se juca pe calculator...
Eu insa din nefericire intarzii din cauza medicului oftalmolog cu depunerea dosarelor...daca luni nu obtin hartia necesara ma indrept spre Bucuresti.

Doamne ajuta!

Update 2:
Azi( 29.06.2009)am reusit sa fac doar programare la d-na dr Nascutzi,sambata la ora 12 suntem la cabinetul dumneaei de pe str.Suvenir nr=12 din Bucuresti



Update 3:
In primul rand am intalnit-o pe D-na dr Nascutzy un profesionist si un Om...raspunde la toate intrebarile(prostesti,subiective,obiective..)de fapt este un adevarat medic care explica tot
Avem mai multe vesti:
-pentru prima data au putut determina cat vede Bodo -cca 60% :(
-ne-a chemat din nou in toamna sa vada cum evolueaza si atunci va fixa data operatiei(imediat sau in primavara);
-din ce a vazut in actele vechi si in ochi lui acum mi-a spus ca nu a evoluat cataracta
-m-am bucurat f tare ca Bogdi s-a facut inteles in limba romana-el a raspuns d-ei dr fara ajutorul meu.


In rest ma rog la DD sa-i ramana vederea ca acum...caci una din variantele care mi-au fost expuse nu-mi place :(
-exista si posibilitatea sa numai vada sau sa vada mai putin dupa implant -aceasta in conditiile in care cataracta va avansa -deoarece se pare ca aceasta cataracta la copii e din nastere si in ochi pot fi si alte malformatii pe care doctorii le vor vedea doar in timpul operatiei.

Sebi un ingeras luptator

Acest copil este ca si oricare altul, care vrea sa se joace, rade, vorbeste aidoma celor de varsta lui, dar totodata este neobisnuit de bine adaptat la viata in spital! Si asta ca spitalul a ajuns pentru el ca si a doua casa, datorita timpului indelungat petrecut acolo!



Privesc in urma...au trecut aproape 2 ani decand ne luptam sa facem tot ce putem noi sa ne ajutam puiul; nevunovat care mai mult a stat in spitale.

La varsta de 1 an o facut o otita inofensiva si o "miraculoasa" de doctorita a decis ca este nevoie de o punctie transtimpanica . Acea punctie a fost inceputul chinului si a tristei povesti ce va urma.


La doar cateva zile a devenit suspect de un microb luat din spital care dupa spusele lor a generat o infectie puternica si i s-a pus diagnosticul de otomastoidita cronica.Au urmat 2 luni de tratamente injectabile in speranta ca infectia s eva retrage si nu va ajunge la operatie.


La doar 1 anisor si 3 luni a fost operat prima oara; o operatie de 3 ore timp in care am simtit ca au trecut trei ani.Capul micut bandajat parea atat de mare....cand l-am luat in brate anesteziat fiind inca inimioara ii batea atat de tare incat simteam dorinta lui de a trece peste.


Dupa o lunga recuperare am plecat acasa sperand ca niciodata nu vom mai ajunge in acea situatie.


In tot acest timp am mers saptamanal la spital pentru aspirare si verificarea tubului de ventilatie
In luna mai febra a inceput iar sa atace impreuna cu crizele de plans din cauza durerii. Dupa noi incercari de tratamente sa ajuns iar la operatie....din nou acceasi poveste ....
La doar cateva zile dupa operatie infectia a reaparut....medicii au vrut sa semnam o hartie prin care eram de acord sa scoata toate oasele urechii...sa ramana surd, si cu asta sa avem 60% sanse ca infectia sa nu atinga creeru.
Am plecat la Bucuresti plini de speranta ca va fi bine....cu ajutorul mamicilor de BUCURII si a IESENCELOR


Doctorul a decis sa intervina iar chirurgical, promitandu'ne ca nu se va atinge de oasele sale sau de auz.
Am plecat din Bucuresti fericiti ca inca o data invinsesem boala!!!
Insa acesta a fost doar un capitol incheiat.
Dupa nici 5 luni fericirea ni sa spulberat iar. Infectia recidivase din nou.
Am vandut micile lucruri ce le-am avut si ne-am mutat in Bucuresti ca sa fim mai aproape de medicul ce il operase ultima oara.
In februarie dupa alte cateva tratamente incercate s-a decis operarea de urgenta.
Timp de 2 ore am privit ceasul si m-am intrebat de ce ...care e cauza. Oare e atat de greu sa se afle de ce recidiveaza.
Medicul trateaza efectul....ne zice sa avem incredere si rabdare atunci cand intrebam care e cauza, dar pana cand?
Atat de multa rabdare am avut incat pe 13 aprilie in saptamana mare a Pastelui a fost operat din nou.
Dupa spusele medicului infectia arata ca un ciochine de strugure adunata si in loc de boabe crescusera polipi....:(
ACUM SUNTEM TERMINATI.
Dupa nici o luna de la operatie, infectia a recidivat.
Am inceput sa caut clinici din afara.Cea care ne-a raspuns pana acum a fost o clinica din Ungaria/Szeged.
Printr-o firma de mediere am aflat ca operatia in sine...ceea ce i s-a facut si la noi costa 5000RON/pentru o ureche...insa avand in vedere scrisoarea medicala, medicii au multe necunoscute si trebuiesc o serie de analize facute care nu ne-au putut spune la cat vor ajunge costul lor pana nu il vad.
Am vorbit cu ei si suntem asteptati la inceputul lui IULIE sa mergem pentru primele analize sa se gasesca locul infectiei....de unde se produce toata aceasta nebunie.
Astazi am gasit si un spital de la Roma specializat pe otomastoidita si operatiile necesare.Abia am trimis scrisoarea medicala....asteptam un raspuns de la ei.
SEBASTIAN are acum 2 ani si 9 luni.Este un copil extraordinar, cu o putere de a lupta de ne ajuta si pe noi sa mergem inainte.
A inceput sa si vorbeasca ceea ce este un semn bun.



Va multumesc din suflet ca ati citit povestea noastra si cine ne poate ajuta cu o rugaciune, sau financiar pentru a putea pleca in strainatate sa gasim cauza va dorim sa va de-a Dumnezeu sanatate





NUME: FERARIU ANDREEA DANIELA
BANCA TRANSILVANIA Sucursala Iasi str.Ghica Voda 3A Iasi Romania
CONT:


RO03 BTRL 0240 4201 M216 80XX [EURO]
RO28 BTRL 0240 1201 M216 80XX [RON ]

SWIFT: BTRLRO22ISA


Avem Paypal

Paypal - mexxa09@yahoo.com


EL este ingerasul luptator ce are nevoie de voi!!!

Sursa aici .
Si cum spune si face draga mea Andreea:
"Daruieste si da mai departe!"

Viitori europarlamentari..:))))

Deja pun tara la cale ...


Waw rad si pentru aparat ..putin..

Impreuna vom reusi mereu...

Ce bun e pumnul....



Oare semanam???

O jumătate de oră de viaţă la 2 euro!

Maria Chiritescu,
Este aproape un an de când am scris pentru prima dată despre Maria Chiriţescu. Fetiţa are 5 ani, un zâmbet de înger şi o boală pe care n-o mai are nimeni în România – Tirozinemie de tip 1.

Pe la 3 ani, Maria n-a mai putut să meargă. Picioarele o dureau cumplit şi nu o mai ascultau. După un an de analize şi teste făcute în ţară, fără nici un rezultat concret, Simona Chiriţescu şi soţul ei au ajuns cu fetiţa la Paris. Medicii de la Institutul Kremlin Bicetre au descoperit că Maria avea fracturi la picioruşe şi, după invertigaţii, au pus diagnosticul.

I-au recomandat Mariei Orfadin -15 mg/zi şi regim hipoproteic (pentru tot restul vieţii), Fosfoneuros - 30mg/kg/zi (până se va opri din creştere), Un-Alfa – 5 picături/zi şi Tyr 2 Prima – 20g/zi (până se va opri din creştere).

În mai 2008 a început tratamentul, iar la o lună după, Maria a reuşit să facă primii paşi.

Acum, Maria este un copil normal care merge la grădiniţă, se joacă cu copiii în parc şi face chiar şi dansuri. Părinţii ei trebuie să plătească însă, lunar, pentru tratamentul şi hrana micuţei, câte 3.000 de euro. Până la începutul lui iunie au fost mulţi oameni cu suflet care le-au sărit în ajutor.

Familia Chiriţescu are nevoie însă de ajutor constant şi susţinut. Medicamentele, suplimentele de creştere şi alimentele speciale pentru această boală ( de ex: făină, pâine şi biscuiţi din care s-au extras în prealabil proteinele), se găsesc numai în Franţa. De acolo, părinţii Mariei le comandă, cu ajutorul unor prieteni, în fiecare lună.

La 1 iunie, Europa FM, Radio 21 şi B1TV au început o campanie de strângere de fonduri pentru Maria. Au reuşit să deschidă un număr de teledon prin SMS în reţelele de telefonie mobilă. S-au implicat şi cei de la fundaţia “Lumina în suflet” din Piteşti, care au deschis linii de teledon în Romtelecom.

Între timp, părinţii Mariei se luptă să convingă Ministerul Sănătăţii să introducă Orfadin-ul pe lista medicamentelor compensate. Despre demersurile pe care le-au făcut până acum, citiţi aici.

Dar timpul nu stă pe loc. Maria are nevoie de tratament acum şi nu poate aştepta semnături pe hârtii, aprobări în comisii şi modificări de ordine ministeriale. Dacă întrerupe pastilele sau mănâncă alimente cu proteine, rezultatele rămân inevitabile – cancer hepatic, fracturi ale oaselor, afectare cerebrală.

Aşadar, până se trezeşte Ministerul Sănătăţii din amorţeală, noi îi putem cumpăra Mariei o jumătate de oră de viaţă. E la ofertă! Numai 2 euro!

Dacă vreţi şi puteţi să ajutaţi:

SMS LA 848, pentru o donaţie de 2 euro. Numărul e valabil în Orange, Vodafone şi Cosmote. Nu se percepe TVA.

APEL LA:

0900.900.242 – pentru o donaţie de 2 euro

0900.900.245 – pentru o donaţie de 5 euro

0900.900.240 – pentru o donaţie de 10 euro

Numerele sunt valabile DOAR în reţeaua Romtelecom.

Depuneri într-unul dintre conturile bancare deschise la BRD, sucursala Eremia Grigorescu din Piteşti, pe numele Simona Chiriţescu, mama fetiţei:

CONT RON: RO 49 BRDE 030 SV 47505600300

CONT EURO: RO 47 BRDE 030 SV 58243000300

Dăruiţi şi daţi mai departe!-spune si draga mea Andreea

“Poiana îngerilor” de la Mărcuş

Chipul femeii cu ochi blânzi şi cu vălul negru pe cap a fost primul pe care au deschis ochii cele opt fetiţe care locuiesc la Mănăstirea Mărcuş din judeţul Covasna. Îi spun “mami” şi datorită ei nu au ştiut niciodată ce înseamnă să fii abandonat în maternitate.

Maica stareţă Serafima le-a luat de la câteva luni din pătuţurile de spital, le-a botezat, le-a vindecat rănile, le-a educat şi le-a iubit ca şi cum ar fi fost ale ei. Arareori dacă le vizitează cineva pe copile. Mamele lor naturale, deşi ştiu unde se află fetele lor, abia dacă trec pragul mănăstirii, în zi de sărbătoare, o dată sau de două ori pe an.

Avea 4 luni şi doar 3,600 kg. Cântarul pe care fusese aşezată la naştere arăta 800 de grame. Un ghemotoc cu inimă vioaie, cu ochi mari şi mânuţe firave. În braţele maicii stareţe Serafima părea un soi de jucărie cu viaţă în ea, atunci când fetiţa a intrat în mănăstire pentru prima dată. Se întâmpla într-o zi sfântă, de Crăciun. O dată cu naşterea Domnului, un alt suflet avea să o ia de la capăt.

Teodora este cea mai mică dintre cele opt feţite care se află acum în grija celor şase măicuţe de la Mănăstirea Mărcuş. Abia ce a împlinit 6 ani. A fost găsită într-un grajd şi salvată în chip miraculos de o familie care trecea pe-acolo şi care i-a auzit scâncetele. Nu cunoaşte altă casă decât mănăstirea şi nici altă mamă decât stareţa Serafima. Teodorei rar i se aude vocea. În preajma “mamei” sale însă, limba parcă i se dezleagă, iar curajul o însufleţeşte.

Se învârte în jurul măicuţei, îi spune poezii, o mângâie şi-o roagă în şoaptă, ca nu cumva să o audă vreuna dintre surorile sale de suflet: “Mami, dormi astă-seară cu mine?”. Maica Serafima o priveşte pe sub ochelari, îi sărută obrajii trandafirii şi o întreabă pe un ton serios: “Ai fost cuminte la grădiniţă?” “Daaaaa”, răspund fetiţele în cor, semn că nimic nu le scapă ochilor şi urechilor, atent ciulite la fiecare gest sau vorbă a celei care, încă din maternitate, le-a oferit şansa unei vieţi trăite în curăţenie, în veselie şi în credinţa lui Dumnezeu.

***********

Cei care vor să ajute maica stareţă să le poată creşte frumos şi sănătos pe fetiţe pot face donaţii în contul Asociaţiei de Binefacere “Sfânta Iustina”, înfiinţată de maica Serafima.

Banca: BCR sucursala Sfântul Gheorghe

Cod IBAN: RO53RNCB0124009682180001

Cod SWIFT (BIC): RNCBROBUCV0 (ultimul caracter este cifra zero)

Adresa Asociaţiei: Comuna Dobârlău, sat Mărcuş, nr. 161, jud. Covasna

Cod Fiscal: 14152220

Tel: 0267/375.651 sau 0267/375.624

Maica stareţă Serafima poate fi contactată la numărul 0740.095.480.

**************************************************************************

Furaciune de la draga mea Andreea.

Tot la ea mai multe detalii.

nu a ajutat-o nici măcar cu 1 leu…

Adelina are 6 ani şi cancer. De 2 ani îşi duce viaţa prin spitale. Când avea 4 ani a fost diagnosticată cu rabdomiosarcom alveolar – tumoră părţi moi coapsă stângă.

Adelina a fost operată, a făcut chimioterapie. Un timp a fost bine, apoi a făcut recidivă. Din nou a fost operată, din nou a făcut chimioterapie.
Ultimul diagnostic este Rabdomiosarcom alveolar, cu necroze şi hemoragii (rabdomiosarcomul este o tumora maligna dezvoltata pe seama muschiului striat; tratamentul consta in ablatia chirurgicala ampla, asociata cu o radioterapie si o chimioterapie; tumoarea maligna a tesutului muscular striat constituie 10-12% din tumorile maligne ale tesuturilor moi; rabdomiosarcomul poseda un grad inalt de malignitate, de metastaze multiple).

Adelina este din Târgu Jiu. Mai are doi fraţi.

Familia este foarte săracă dar asta nu o împiedică pe mama Adelinei să lupte. Ştie că boala copilului are leac. Îşi ia cei 3 copii de mână, urcă în tren şi bate la uşile spitalelor.

Săptămâna aceasta, Adelina va începe o nouă cură de chimioterapie, la IOB Fundeni. După care ar vrea să ajungă în Turcia, la clinica John Hopkins, pentru tratamentul cu radioterapie numită Cyberknife, procedeul non invaziv care tratează tumori (canceroase şi necanceroase).

Adelina are nevoie de 19.500 de euro.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

Raiffesen Bank – Sucursala Târgu Jiu

RON: RO 28 RZBR 0000 0600 1142 4646

Titular: Corici Ana-Elena

Acum două luni, mama Adelinei, Ana-Elena Corici, a făcut un apel la televiziunea locală din Târgu Jiu. A rugat oamenii să o ajute pe Adelina.

Nimeni nu a ajutat-o nici măcar cu 1 leu…

Caz preluat de la Buna mea.